期刊简介
O~6-（对-羧基苄基）鸟嘌呤的合成方法
作者： 李露 [1,2] ; 张珩 [1] ; 杨艺虹 [1] ; 钟武 [2]
摘要：目的合成作为肿瘤增敏剂和荧光探针分子连结子的新化合物O6-（对-羧基苄基）鸟嘌呤。方法以2-氨基-6-氯嘌呤（ACP）为起始原料,与三乙烯二胺（DABCO）反应生成DABCO-嘌呤,再进行亲核取代反应得到O6-（对-氰基苄基）鸟嘌呤这一重要中间体,最后将氰基水解为羧酸制得O6-（对-羧基苄基）鸟嘌呤。结果与结论合成获得了新结构化合物O6-（对-羧基苄基）鸟嘌呤,其结构经1H-NMR、LC-MS、13C-NMR谱得到确证,总收率为61.4%。重要中间体O6-（对-氰基苄基）鸟嘌呤的制备工艺得到优化,新工艺原料经济易得、操作简单,原子经济效率高、杂质少且易于纯化,适合工业化大生产。
关键字： O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤 化学合成 抗肿瘤药